सिकल सेल डिजीज क्या है?
सिकल सेल एनीमिया एक रक्त समस्या है जो आपको आपके परिवार से मिल सकती है। इससे आपकी रक्त कोशिकाएं आकार बदलती हैं और कठोर और चिपचिपी हो जाती हैं। यह आपके रक्त को ठीक से बहने से रोक सकता है। कभी-कभी, पर्यावरण इस समस्या को और भी बदतर बना सकता है। ऐसा एक खास जीन में बदलाव की वजह से होता है।
सिकल सेल रोग एक बीमारी है जो शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करती है। यह कुछ ऐसा है जो माता-पिता से बच्चों को दिया जा सकता है। जब किसी को यह रोग होता है, तो उसके रक्त में पर्याप्त हीमोग्लोबिन नहीं होता है, जो शरीर में ऑक्सीजन ले जाने में मदद करता है। इसके बजाय, उनके पास एक अलग तरह का हीमोग्लोबिन होता है जो उनकी लाल रक्त कोशिकाओं को अर्धचन्द्राकार बनाता है। ये अजीब आकार की लाल रक्त कोशिकाएं शरीर के चारों ओर बहुत अच्छी तरह से नहीं घूम सकती हैं, जिससे शरीर के कुछ हिस्सों को नुकसान हो सकता है।
सिकल सेल डिजीज से कौन से लोग ज्यादा प्रभावित होते हैं?
यह स्थिति ज्यादातर उन लोगों को प्रभावित करती है जो उन जगहों पर पैदा हुए हैं जहां कई लोगों को मलेरिया है और उनमें एक जीन है जो उन्हें बचाने में मदद करता है। लेकिन यह जीन सिकल सेल एनीमिया नामक एक और स्थिति भी पैदा कर सकता है। यह यूरोप, एशिया और मध्य पूर्व के कुछ हिस्सों के लोगों को भी प्रभावित कर सकता है। डॉक्टर और नर्स सिकल सेल रोग से पीड़ित लोगों को बेहतर महसूस कराने और उन्हें बीमार होने से रोकने में मदद करने के लिए काम करते हैं।
वे उन्हें दवा देते हैं और कभी-कभी उन्हें बेहतर महसूस कराने के लिए किसी दूसरे व्यक्ति का रक्त भी देते हैं। कुछ बच्चे और किशोर एक विशेष उपचार भी प्राप्त कर सकते हैं जिसे स्टेम सेल ट्रांसप्लांट कहा जाता है ताकि उन्हें और भी बेहतर महसूस हो सके।
सिकल सेल डिजीज के लिए सर्जिकल प्रक्रियाएं क्या है?
ब्लड ट्रांसफ्यूजन:
ये विशेष उपचार हैं जिनका उपयोग सिकल सेल रोग वाले उन लोगों की मदद के लिए किया जाता है जिन्हें स्ट्रोक जैसी समस्या है। लाल रक्त कोशिका आधान में, डॉक्टर रक्तदान करने वाले व्यक्ति से स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं लेते हैं और उन्हें उनके शरीर में एक विशेष ट्यूब के माध्यम से सिकल सेल रोग वाले व्यक्ति को देते हैं। यह व्यक्ति के शरीर में अधिक सामान्य लाल रक्त कोशिकाओं को बनाने में मदद करता है, जिससे वे बेहतर महसूस कर सकते हैं और अधिक समस्याओं को रोक सकते हैं।
स्टेम सेल ट्रांसप्लांट:
कभी-कभी, जब बच्चों को सिकल सेल रोग नामक बीमारी होती है, तो डॉक्टर एक विशेष उपचार कर सकते हैं जिसे बोन मैरो ट्रांसप्लांट कहा जाता है। इसका मतलब है कि वे बीमार बोन मैरो को निकाल लेते हैं और स्वस्थ बोन मैरो को किसी और से डाल देते हैं। वे एक ऐसे व्यक्ति को खोजने की कोशिश करते हैं जिसके पास एक ही तरह का बोन मैरो हो तो यह बेहतर काम करता है। यह उपचार आमतौर पर केवल उन बच्चों के लिए किया जाता है जिनमें वास्तव में खराब लक्षण और सिकल सेल रोग की समस्याएं हैं।
सिकल सेल डिजीज के कितने प्रकार होते हैं?
सिकल हीमोग्लोबिन-सी डिजीज
हीमोग्लोबिन एससी रोग एक प्रकार का सिकल सेल रोग है जो तब होता है जब आप एक माता-पिता से एक विशेष जीन और दूसरे माता-पिता से एक विशेष जीन प्राप्त करते हैं। हीमोग्लोबिन एससी रोग वाले लोगों में अन्य प्रकार के सिकल सेल रोग वाले लोगों के समान लक्षण हो सकते हैं जिन्हें हीमोग्लोबिन एसएस रोग कहा जाता है।
सिकल हीमोग्लोबिन-सी डिजीज
सिकल सेल एनीमिया एक ऐसी बीमारी है जो बहुत से लोगों को होती है, और यह बच्चों में सबसे आम है। इसे हीमोग्लोबिन एसएस रोग भी कहा जाता है। जब किसी बच्चे को यह रोग होता है, तो ऐसा इसलिए होता है क्योंकि उसे अपने माता-पिता से हीमोग्लोबिन नामक एक विशेष प्रकार का प्रोटीन मिला होता है जिसके जीन में परिवर्तन होता है। इससे बच्चे का शरीर सिर्फ इसी खास तरह का हीमोग्लोबिन बनाता है।
सिकल बीटा-जीरो थैलेसीमिया
इसे हीमोग्लोबिन Sb0 (बीटा जीरो) थैलेसीमिया के रूप में भी जाना जाता है। हीमोग्लोबिन एस बीटा जीरो थैलेसीमिया तब होता है जब बच्चे के माता-पिता से हीमोग्लोबिन बीटा एस जीन और दूसरे माता-पिता से हीमोग्लोबिन बीटा 0 थैलेसीमिया जीन प्राप्त करते हैं। इसमें हीमोग्लोबिन एसएस रोग के समान लक्षण होते हैं और इसे सिकल सेल एनीमिया भी कहा जाता है क्योंकि शरीर केवल हीमोग्लोबिन एस का उत्पादन करता है।इसे हीमोग्लोबिन Sb0 (बीटा जीरो) थैलेसीमिया के रूप में भी जाना जाता है। हीमोग्लोबिन एस बीटा जीरो थैलेसीमिया तब होता है जब बच्चे के माता-पिता से हीमोग्लोबिन बीटा एस जीन और दूसरे माता-पिता से हीमोग्लोबिन बीटा 0 थैलेसीमिया जीन प्राप्त करते हैं। इसमें हीमोग्लोबिन एसएस रोग के समान लक्षण होते हैं और इसे सिकल सेल एनीमिया भी कहा जाता है क्योंकि शरीर केवल हीमोग्लोबिन एस का उत्पादन करता है।
सिकल बीटा-प्लस थैलेसीमिया
इसे हीमोग्लोबिन SB+ (बीटा) थैलेसीमिया भी कहा जाता है। ऐसा तब होता है जब बच्चे के माता-पिता से हीमोग्लोबिन बीटा एस जीन और दूसरे माता-पिता से हीमोग्लोबिन बीटा प्लस थैलेसीमिया जीन विरासत में मिला होता है। इस प्रकार में, कुछ सामान्य बीटा हीमोग्लोबिन का उत्पादन कम मात्रा में होता है। क्योंकि शरीर कुछ सामान्य हीमोग्लोबिन का उत्पादन करता है, सिकल सेल डिजीज का यह रूप हीमोग्लोबिन एसएस रोग से कम गंभीर होता है। हीमोग्लोबिन एसएस या एससी रोग की तुलना में लक्षण आमतौर पर हल्के होते हैं।
सिकल सेल डिजीज के लक्षण
शरीर में दर्द होना
शरीर में दर्द सिकल सेल डिजीज का एक प्रमुख लक्षण है। दर्द तब विकसित होता है जब एस-आकार की लाल रक्त कोशिकाएं छाती, पेट और जोड़ों में छोटी रक्त वाहिकाओं के माध्यम से रक्त के प्रवाह में बाधा डालती हैं तब दर्द तेज भी हो सकता है और कुछ घंटों से लेकर कुछ दिनों तक यह दर्द बना रह सकता है। इसके अलावा सिकल सेल एनीमिया वाले कुछ लोगों को पुराना दर्द होता है, जो हड्डी और जोड़ों की क्षति, अल्सर और अन्य कारणों से हो सकता है।
बार-बार संक्रमण होना
सिकल सेल इम्युनिटी को नुकसान पहुंचा सकते हैं, जिससे संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है। सिकल सेल एनीमिया वाले शिशुओं और बच्चों में बार-बार संक्रमण हो सकता है, आमतौर पर निमोनिया।
प्यूबर्टी में देरी होना
लाल रक्त कोशिकाएं शरीर को विकास के लिए आवश्यक ऑक्सीजन और पोषक तत्व प्रदान करती हैं। इन स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं की कमी से शिशुओं और बच्चों में विकास धीमा हो सकता है और किशोरावस्था में युवावस्था में देरी हो सकती है।
हाथ-पांव में सूजन
हाथ-पांव में सूजन सिकल सेल का एक प्रमुख लक्षण है। सूजन सिकल के आकार की लाल रक्त कोशिकाओं के कारण होती है जो हाथों और पैरों में रक्त परिसंचरण को अवरुद्ध करती हैं।
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